2025年，中国创新药领域好消息不断，不少人已开始将这一年看作是“中国创新药爆发式元年”。

在郑汉杰看来，这一切可以说是水到渠成：“一方面，信息化、透明化加速了技术流动，海外归国人才带回的研发经验显著推动产业进步；另一方面，企业家想做创新药的意愿很强烈，国家也从审批、医保等全链条给予支持。中国人做研发又肯下功夫，只要方向对，创新药的潜力肯定大。”

也是在2025年，郑汉杰所带领的泰恩康在创新药领域取得了多个标志性突破：公司瞄准皮肤疾病等自免用药（‌自身免疫性疾病治疗药物）领域，与上海交通大学王宏林教授合作开发的CKBA小分子化合物。其中，该药的白癜风适应证已完成二期临床，数据表现良好，公司已启动突破性疗法认定申请。与此同时，玫瑰痤疮适应证的研发也在推进中。

郑汉杰对我们介绍：“中国在小分子自免药物的靶点布局相对较少，我们的CKBA是原创靶点，目前主要开发白癜风和玫瑰痤疮两个适应证。玫瑰痤疮适应证的特点是起效快，严重痤疮患者用药一周就能看到明显效果，而中国有超千万名玫瑰痤疮患者，现有治疗药物有限，市场潜力很大。”

泰恩康在创新药领域取得的突破令人叹服。而从一家医药代理商起步，泰恩康的创新药转型之路更让人深感不易。

“当时决定投资CKBA分子项目时，周边的朋友、公司的很多高管都持谨慎意见，因为创新药研发风险高、周期长，未来不确定性太大。要说服大家一起下决心，真的不容易，我不仅要判断项目的市场价值，还要衡量如果项目失败，对企业的影响有多大，那段时间很煎熬。”回顾那段历程，郑汉杰至今记忆犹新。

郑汉杰透露，他最终下定决心投入创新药领域，一是基于对疾病市场的判断，“我当过医生，知道白癜风患者的痛苦，也了解现有治疗手段的局限，这个品种如果成功，能给患者带来福音，市场空间也大”。二是基于对样品效果的验证，当时公司拿了外用药样品给一些朋友试用，看到了明确的效果，这让他也有了信心。

他强调，公司的理念“诚信、进取、真情”也在转型中起到了关键作用，公司只做能力范围内的事，不盲目冒进。一旦决定做，就会全力以赴，过程中的小困难都能克服，关键是决策时要“务实且有远见”。

基于这一理念，泰恩康在创新药领域选择了一条“不求快但求稳”的赛道。“我们不会盲目扩张管线，而是‘做一个成一个’，先集中力量把白癜风、玫瑰痤疮等现有创新管线和三类新药做好，积累经验后再拓展新赛道。”在郑汉杰的描述中，泰恩康的发展之路清晰而坚定。

中国创新药爆发不仅成为国内市场热议话题，也为全球业界所关注。这是否意味着中国创新药“出海潮”即将来临？

“现在中国创新药的发展已具备‘天时地利人和’，但也需要清晰认识到，新药出海并非易事。”对此，郑汉杰基于20多年医药产业观察经验及企业实操经历，给出了冷静而清醒的判断。

在他看来，药品的核心竞争力是有效性和创新性。如果一个创新药能解决世界范围内未被满足的医疗需求，比现有药物表现更优，那它在任何国家的市场都不会被拒绝，毕竟每个国家都有患者，都需要好药。这种需求反而会倒逼中国创新药提升“双一流”（创新能力、质量标准）水平，是产业升级的动力。

基于这一判断，郑汉杰表示，泰恩康目前不会急于达成创新药出海交易。“我们希望先拿到国家的突破性疗法认定，或在《自然》等顶级期刊发表论文，有了这些背书，谈判才会更有底气。”